综普所提供的

1. 依据申请者给予的全新原材料基本资料、研发背景、产品研发目地、新研究成果，帮助进行新原材料研发汇报撰写；

2. 具体指导申请者编写新原材料制备方法；
3. 具体指导申请者编写质量控制标准，包含稳定性测试数据信息、品质规格型号指标值以及检测方法、可能出现的安全系数风险性化学物质以及操纵等相关资料；
4. 具体指导申请者关于新原材料开展毒理实验并编写毒理安全评价材料，安全性评估材料。
5. 搜集新原材料作用根据的资料，包含科学文献、政策法规材料、身体之外或小动物试验研究数据信息、身体多功能性点评实验材料等；
6. 具体指导申请者编写新原材料技术标准。
7. 原材料申请注册、办理备案全过程服务咨询

综普的优点

自2010年自成立以来，综普致力于商品合规管理服务内容，企业研发团队，由生物技术、护肤品、有机化学等有关环境人员构成，了解化妆品法规审批动态性，与此同时，公司合规申请注册办理备案申请完善的流程优化，服务与周期时间安全有保障。