产品备案所需资料

（一）《牙膏备案信息表》及相关资料；

（二）产品名称命名依据；

（三）产品配方含原料安全信息；

（四）产品执行的标准；

（五）产品标签样稿；

（六）产品检验报告；

（七）产品安全评估资料；

（八）产品在境外的自由销售证明（进口牙膏）。

其他：

（一） 备案时在国家药监局指定的网站上传产品功效宣称依据的摘要；

（二）    每年向承担备案管理工作的药品监督管理部门报告生产情况，以及符合法律法规、强制性国家标准、技术规范的情况。

牙膏备案流程

备案账户申请→确定配方、标签→样品检测→整理其他资料→提交备案资料至国家药监局信息服务平台→在国家药监局指定的网站上传产品功效宣称依据的摘要→完成备案→每年向承担备案的药监局报告生产情况，以及符合法律法规、强制性国家标准、技术规范的情况（类似化妆品年度报告）。