南通医疗器械网络销售备案

近年来，随着互联网技术的不断发展，医疗器械的网络销售也越来越普遍。然而，由于医疗器械具有一定的风险性，为了保障消费者的合法权益，中国国家食品药品监督管理局于2016年推出了医疗器械网络销售备案制度，要求所有从事医疗器械网络销售的企业必须**行备案，取得备案证书后方可开展经营活动。

所谓医疗器械，是指用于预防、诊断、治疗、矫形、替代等医学目的的器具、设备、软件及其附件。与传统的消费品不同，医疗器械的质量和性能对人类健康影响巨大，因此医疗器械的生产、销售、使用都必须受到严格的监管。

在进行备案过程中，医疗器械网络销售企业需要向当地食药监局提交相关的材料和申请表格。备案的审批周期一般为30个工作日，审批通过后，企业可在备案证书上载明的经营范围内开展正式经营活动。备案证书的有效期为3年，到期后需要重新提交备案申请。

备案制度的实行不仅是对医疗器械网络销售企业的监管，也是对消费者合法权益的保护。消费者在购买医疗器械时，应当首先确认销售企业是否经过备案，如无备案证书则建议选择其他合规的销售渠道。