根据《医疗器械监督管理办法》和《医疗器械注册管理办法》，进口II&Ⅲ类医疗器械在国内销售前必须进行注册备案。注册备案是经过国家药监局的全面审查，核实产品的质量、安全、有效性等多个方面，并依据相关规定颁发注册证书。

扬州企业可以通过合法的进口商或自主进口，办理进口II&Ⅲ类医疗器械注册。在申请注册前，必须先取得生产商的授权，并严格遵守国内和国际的各项法规标准。

注册备案的主要内容包括，申请表、生产厂家和产品信息、技术资料、产品样本、有效期、质量管理体系、安全性能等多个方面。

企业需要向扬州食品药品监督管理局提交完整的资料，并进行专家评审、检验和审批，依据相关规定颁发注册证书。

II&Ⅲ类医疗器械主要包括人工器官、植入物、诊断试剂、医用材料、医用电气设备等。这些高端医疗器械越来越多地应用于我国的医疗领域，具有巨大的市场潜力。

扬州注册备案的II&Ⅲ类医疗器械具有*新的科技水平，通过了严格的质量控制和产地检查，符合国内和国际的各项标准。这些产品也拥有出色的市场前景。

II类医疗器械是指对人体进行预防、诊断、治疗、监测或缓解疾病等特定用途的器械，可能对人体造成轻度伤害，具有潜在的危险性，但是在临床上使用时安全性有一定的保障。

扬州注册备案的II类医疗器械包括心脏起搏器、口腔洁器、血压计、输液器、病历夹等。这些器械可广泛应用于医院、诊所、社区医疗中心、家庭护理等医疗场所。

Ⅲ类医疗器械是指对人体进行预防、诊断、治疗、监测或缓解疾病等特定用途的器械，具有较高的危险性，对人体可能造成中度或重度伤害。

扬州注册备案的Ⅲ类医疗器械包括心肺复苏仪、人工心肺机、植入性心脏起搏器、植入性人工关节、神经电生理监护仪等。这些器械多用于大型综合医院、残疾人康复中心、精神卫生机构等医疗场所。