三明国产&进口I类医疗器械备案
随着医疗技术的不断发展，医疗器械在医疗领域中的重要性不断被提高。国务院已于2000年颁布实行了医疗器械管理条例，加强了对医疗器械的监管管理。
根据医疗器械管理条例的规定，医疗器械按照使用风险分为4类，其中I类医疗器械使用风险*低，常规监管即可。国产&进口I类医疗器械需要进行备案注册。备案注册的目的在于确保医疗器械的安全性和有效性，确保产品质量，保障使用者的健康和生命安全。
国产&进口I类医疗器械备案是指生产国内或进口的I类医疗器械从事“备案登记管理”，属于医疗器械注册控制的一项行政管理措施。备案注册主要包括产品信息登记和产品注册申报两个环节。
国产&进口I类医疗器械备案注册的流程包括：备案登记材料准备、备案审核、备案登记、颁发备案证书等环节。备案审核主要包括品名确认、主要技术指标、材料以及生产厂家的资格审核等环节。
国产&进口I类医疗器械备案的重点是要确保填报备案信息的真实性、准确性、全面性。此外，企业须要保持和完善其相关产品管理资料，确保产品的质量符合国家相关标准和法规。
| 备案登记材料准备 | 品名确认 | 备案登记 | 备案证书颁发 |
| 备案审核 | 主要技术指标审核 | ||
| 材料及厂家资格审核 |
国产&进口I类医疗器械备案对于医疗器械生产企业来说是非常重要的，符合国家相关标准和法规的备案注册能够确保产品的质量和安全性，提高消费者使用产品的满意度和信任度。