随着人们生活水平的不断提高，人们对医疗器械的要求也越来越高。作为医护人员不可或缺的工具，医疗器械对于病情诊断和治疗发挥了重要作用。而 就成为了中国医疗器械行业中备受瞩目的项目。

一、国产&进口I类医疗器械

按照中国医疗器械分类，在病人体内停留时间较短、仅与体表或黏膜接触的器械，以及旨在通过口咽或鼻腔插入穿过人体并停留在体内，直接或间接地接触到体液、组织或体器的医疗器械，被归为I类。其中，国产和进口的医疗器械都需要进行备案。

国产医疗器械备案需要提供生产企业的企业名称、生产地址、联系、产品名称、规格型号、适用范围、用途、使用方法、生产日期及批号、产品标志、产品标签或说明书、检验数据及检验机构认证书等材料。

进口医疗器械备案需要提供生产企业的名称、生产地址、代理企业名称、产品名称、规格型号、适用范围、用途、使用方法、生产日期及批号、生产国、检验数据及检验机构认证书等材料。

二、国产&进口I类医疗器械备案注册

注册是指在医疗器械生产企业在苏州市食品药品监督管理局备案后，再进行的注册。在注册前，需要通过提供相应的技术材料和检验报告，进行审核，以保证其质量和安全性。

审核材料主要包括技术资料、使用说明、产品质量认证证书、检测报告等。审查主要从适用性、效果、安全性、等方面进行。

注册完成后，企业就可以在国家食品药品监督管理总局要求的范围内生产和销售医疗器械。

三、国产&进口I类医疗器械备案的意义

1.加强对医疗器械的管理。国产&进口I类医疗器械备案，可以更好地规范行业内的生产和销售行为，加强对医疗器械的管理。

2.保障患者安全。国产&进口I类医疗器械备案，可以更好地确保医疗器械的质量和安全性，为患者提供更好的保障。

3.促进医疗器械行业的发展。国产&进口I类医疗器械备案，可以更好地推动医疗器械行业的发展，提升其在国际竞争中的竞争力。

四、苏州国产I类医疗器械备案的常见问题

1.备案费需要多少钱？

备案费用需要根据不同的产品和程序来定，需要提前咨询相关部门。

2.备案需要多长时间？

备案周期需要根据不同产品和监管机构来定，需要提前咨询相关部门。

3.备案注册需要那些材料？

备案注册需要提供生产企业的企业名称、生产地址、联系、产品名称、规格型号、适用范围、用途、使用方法、生产日期及批号、产品标志、产品标签或说明书、检验数据及检验机构认证书等材料。

总结

注册是加强对医疗器械生产和销售行为管理的重要措施。通过规范备案审核程序，可以更好地保障医疗器械的质量和安全性，促进行业的健康发展。但同时，需要关注备案注册的周期和费用，以及提供相应的技术材料和检验报告，才能顺利完成备案。