1.  消字号许可证怎么办理

答： 根据相关法规，生产消字号产品，包括消毒制剂，抗抑菌制剂，消毒器械，一次性卫生用品，均需要取得《消毒产品生产企业卫生许可证》，许可证有效期4年，到期可申请延续。

要取得该生产许可证，首先有基本的软硬件条件：

1）      要有和生产产品类别相适应的场地，其中所用原料涉及到危化品的，场地还需要满足危化品使用要求；

2）      需要有基本生产、检验设备；

3）      有满足生产和检验要求资质的人员；

4）      有相应的管理制度，比如制度文件，制度实施记录等；

5）      仓储条件，原物料、半成品、成品仓，办公场地。

 办理流程：

   第一步：确定好要生产的产品类别及基本工艺，这是确定其他的提前；

   第二步: 选址以及场地布局规划；

   第三步：根据布局规划，做装修；

   第四步：装修验收，试生产；

   第五步：汇编整套申请材料，同步做人员培训；

   第六步：提交申请，卫健委现场检查通过后发证。

 需要注意的是：
    对于生产场地所在位置是有要求的，场地大小也是有要求；前期规划注意是否涉及到净化，洁净级别；是否有防爆要求，防爆级别，环保要求等等。

另外，试产阶段，应该准备好完整的制度体系，做好记录。

*后，各地卫健委审核的侧重可能不同，了解当地的审核要求，有助于快速拿证。

需要提醒大家的是，装修、检测不等于办证，尤其是现在消字号监管进一步规范的情况下，办理许可证只是消字号生产的第一个环节，在办证阶段就要结合后期实际生产、产品备案要求，这些需要经验积累，同时，对法规，对备案有相当熟悉，才会不给后续留下隐患。

2.  消字号检测需要注意的问题：

   在此，大家想知道的应该是指检测报告用于备案的，那么分制剂类别和器械类别分别说明：

   消字号制剂类（包括消毒剂、抗抑菌制剂）送检，注意如下：

（1）首先需要准备好足够量的样品，根据产品作用对象，使用方法，宣称杀灭类别，专业的备案合规代理机构，或者做过同类产品备案检测的实验室，能够给客户一个确切的数量指引。以免数量不够，耽误测试周期；

（2）送检的样品必须为同一批次生产；

（3）报告需要出具给备案主体公司。这点容易被忽视，有些企业再没有确定好是品牌方还是工厂为主体备案，就匆忙送检，结果可能报告上的持有方和备案主体不一致，导致修改报告；

（4）样品性状应与实际生产销售一致，防止后期市场抽检不一致的风险。

消毒器械产品送检需注意以下问题：

（1）通常情况下，只能送检一台产品；

（2）送检产品尽量要确保插电即可使用；

（3）需组装产品要将组装说明书发给实验室；

（4）产品的外观要与实际生产销售一致；

（5） 如果产品比较特殊，比如新原理，或者特殊使用环境，需要配套设备运行等，**提前和实验室或者备案代理机构说清楚，有可能需要企业提供配套的设备，或者专用的测量工具。