C. 注册服务需要客户提供的资料
1. 境内代理企业营业执照复印件
2. 法定代表人、企业负责人身份证明复印件
3 .生产场地平面图
4. 产品主要原材料、物料清单、生产工艺、设备清单
5. 产品注册检验样品
6. 境外注册人企业资格证明文件
7. 产品注册证/许可凭证
8. 境外生产企业的体系证书
9. 产品在境外销售的证明
10. 指定代理人的委托书
11. 临床试验资料
12. 产品说明书及标签样稿原文
(注:如需做境外生产企业现场审核,则需要境外生产企业更进一步资料 )
新闻中心 珠海进口II&Ⅲ类医疗器械注册
发布时间:2023-04-11 浏览次数:41 返回列表
C. 注册服务需要客户提供的资料 1. 境内代理企业营业执照复印件 2. 法定代表人、企业负责人身份证明复印件 3 .生产场地平面图 4. 产品主要原材料、物料清单、生产工艺、设备清单 5. 产品注册检验样品 6. 境外注册人企业资格证明文件 7. 产品注册证/许可凭证 8. 境外生产企业的体系证书 9. 产品在境外销售的证明 10. 指定代理人的委托书 11. 临床试验资料 12. 产品说明书及标签样稿原文 (注:如需做境外生产企业现场审核,则需要境外生产企业更进一步资料 ) 核心提示:进口II&Ⅲ类医疗器械注册,进口II&Ⅲ类医疗器械注册备案,进口II&Ⅲ类医疗器械,进口II类医疗器械注册,进口Ⅲ类医疗器械注册 刚发布的文章 |
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