并没有加工厂能不能申请办理消毒杀菌办理备案

答：大伙儿经常说的消毒杀菌办理备案，通常包括消毒杀菌中药制剂及抗抗菌中药制剂办理备案。

依据政策法规，消字号的产品制造，必须具体生产制造企业申请《消毒产品生产企业卫生许可证》。而消字号产品宣布上市销售前，必须要在全国统一消字号产品备案查询系统进行办理备案，并公示。

但政策法规针对办理备案消字号的核心并没做限定，目前也并没有像护肤品，医疗机械，药物这种对受托人经营规模，体系等做严苛明确规定。因此，备案主体公司，能是具体生产厂，还可以是受托人（品牌商）。因此，并没有加工厂，只需代工企业能相互配合，是可以备案。

但要特别提醒大家的是，消字号产品管控尽管没有别的行业成熟和严苛，但随着技术标准逐渐完善，管控专业化，精细化将会是必然趋势。例如尽管对受托人并没有相关要求，但跟所出售商品相匹配的工作人员、场所、机器设备、专用工具、仓储物流等正常情况下要配对。不然，一旦出现使用时产品质量事情，也是会有处罚风险性，特别是二类医疗器械。

.消字号检测实验室需要什么资质

常规的消字号检测需要该实验室有对应的项目的CMA检测资质。所以在送检前一定要问清检测实验室是否有对应项目的检测资质。如果不清楚可以直接向实验室索要CMA资质清单进行查验。

还有部分项目国内没有相关的检测法规，所以没有CMA认证。如果该实验室有对应的CNAS认证也是可以的。（如手足口病毒检测）

如果两个认证都没有，但又是必须检测的项目，那么可以通过在两家实验室做对比检测。（如高压静电输出电压检测）。

需要补充说明的是，由于消字号监管还在逐步完善，尤其是消字号归口监管部门卫健委（地方卫生监督部门）目前无权对实验室做监管，使得一部分1-2年新近成立的实验室，浑水摸鱼，资质不全，虚假检测，多层转包检测等乱像不断。甚至有些机构直接虚假报告，随意修改报告等，靠很低的测试价格吸引新入行消字号厂商。实际上这可能导致备案审核时，报告不规范被驳回，或者就算备案通过，但企业产品的实际效果和质量连企业自己都不清楚，极大增加了厂商产品上市后监督检查不合规违法风险，得不偿失。